BOP DatabopDATA
Tìm dữ liệu...⌘K
Sẵn sàng
VI
Y tế, Dược phẩm & Chăm sóc sức khỏe•Việt Nam•🔄Duy trì hàng tháng•Đang hiệu lực

Danh sách sản phẩm y tế bị thu hồi/cảnh báo

Tổng hợp các thông tin thu hồi thuốc và quyết định thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế được xác minh trên nguồn chính thức.

Thuốc trong QĐ 192
54thuốc
Quyết định ngày 07/04/2026
Quyết định thu hồi thiết bị y tế mới nhất
157QĐ-HTTB
04/08/2026
Phiên bản: 2026.10.08•Lược đồ: bop.alert-feed
DỮ LIỆU SẴN SÀNGSử dụng dữ liệu này

API, file, nhúng và AI — dùng ngay mà không rời trang.

BOP DATA · USE NOW

Sử dụng dữ liệu

vn.y-te.trang-thiet-bi-y-te.danh-sach-san-pham-y-te-bi-thu-hoi-canh-bao
GET · NO AUTH

Gọi dataset bằng API

API trả về toàn bộ 10 dòng records cùng Canonical ID, highlights, freshness và nguồn.

https://data.bop.ink/api/v1/datasets/vn.y-te.trang-thiet-bi-y-te.danh-sach-san-pham-y-te-bi-thu-hoi-canh-bao.json
curl -s "https://data.bop.ink/api/v1/datasets/vn.y-te.trang-thiet-bi-y-te.danh-sach-san-pham-y-te-bi-thu-hoi-canh-bao.json"
Bảng dữ liệu10 bản ghi
Mã định danhTên / chỉ tiêuThời điểm công bốĐịa bànLoại cảnh báoMức độTrạng tháiNội dung cảnh báoURL nguồn
QD-192-QLD-2026Quyết định số 192/QĐ-QLD: thu hồi giấy đăng ký lưu hành của 54 thuốc2026-04-08Việt NamThuốc—Thu hồi giấy đăng ký lưu hànhQuyết định ngày 07/04/2026 thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam của 54 thuốc theo danh mục đính kèm; thu hồi tự nguyện theo đề nghị của cơ sở đăng ký.https://dav.gov.vn/upload_images/files/192_QD_QLD%202026_signed.pdf
QD-184-QLD-2026Aceclofenac STELLA 100mg (SĐK VD-20124-13)2026-03-31Việt NamThuốc—Thu hồiQuyết định số 184/QĐ-QLD thu hồi do vi phạm mức độ 2.https://dav.gov.vn/quyet-dinh-so-184qd-qld-ve-viec-thu-hoi-do-vi-pham-muc-do-2-cua-thuoc-aceclofenac-stella-100mg-so-giay-dang-ky-luu-hanh%3A-vd-20124-13-n5276.html
QD-152-QLD-2026Aclon (SĐK VD-18521-13)2026-03-24Việt NamThuốc—Thu hồiQuyết định số 152/QĐ-QLD thu hồi do vi phạm mức độ 2.https://dav.gov.vn/cong-van-thu-hoi-thuoc-cn89.html
QD-46-QLD-2026Diacerin 50 (SĐK 893110447024)2026-01-26Việt NamThuốc—Thu hồiQuyết định số 46/QĐ-QLD thu hồi do vi phạm mức độ 3.https://dav.gov.vn/cong-van-thu-hoi-thuoc-cn89.html
QD-157-HTTB-2026Quyết định số 157/QĐ-HTTB: thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại C, D2026-08-04Việt NamTrang thiết bị y tế—Thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành—https://imda.moh.gov.vn/quyet-dinh-thuhoi-dklh-ttbyt
QD-144-HTTB-2026Quyết định số 144/QĐ-HTTB: thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại B, C, D2026-07-10Việt NamTrang thiết bị y tế—Thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành—https://imda.moh.gov.vn/quyet-dinh-thuhoi-dklh-ttbyt
QD-129-HTTB-2026Quyết định số 129/QĐ-HTTB: thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại B, C, D2026-06-22Việt NamTrang thiết bị y tế—Thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành—https://imda.moh.gov.vn/quyet-dinh-thuhoi-dklh-ttbyt
QD-115-HTTB-2026Quyết định số 115/QĐ-HTTB: thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại C, D2026-06-09Việt NamTrang thiết bị y tế—Thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành—https://imda.moh.gov.vn/quyet-dinh-thuhoi-dklh-ttbyt
QD-106-HTTB-2026Quyết định số 106/QĐ-HTTB: thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại B, C, D2026-05-29Việt NamTrang thiết bị y tế—Thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành—https://imda.moh.gov.vn/quyet-dinh-thuhoi-dklh-ttbyt
QD-96-HTTB-2026Quyết định số 96/QĐ-HTTB: thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại C, D2026-05-22Việt NamTrang thiết bị y tế—Thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành—https://imda.moh.gov.vn/quyet-dinh-thuhoi-dklh-ttbyt

Mặc định chỉ hiển thị các cột quan trọng. Mở tất cả cột khi cần xem đầy đủ.

GIẢI THÍCH DATASET

Hiểu và sử dụng bộ dữ liệu

Các câu trả lời dưới đây giải thích cách đọc các chiều và trường dữ liệu; chúng không thay thế giá trị hiện hành trong bảng.

Mốc thời gian trong “Danh sách sản phẩm y tế bị thu hồi/cảnh báo” cho biết thông tin được công bố khi nào?

Dùng “Thời điểm công bố” để đọc mốc công bố của bản ghi. Bảng không có trường riêng xác nhận thời điểm sự kiện xảy ra.

Mức độ hoặc trạng thái của bản ghi trong “Danh sách sản phẩm y tế bị thu hồi/cảnh báo” cần được hiểu cùng yếu tố nào?

Đọc “Mức độ” cùng địa bàn “Địa bàn” và thời điểm liên quan. Không áp dụng một cảnh báo cho nơi hoặc khoảng thời gian khác với phạm vi ghi trong bản ghi.

Làm sao xác định một cảnh báo trong “Danh sách sản phẩm y tế bị thu hồi/cảnh báo” còn phù hợp với thời điểm cần tra?

Đối chiếu thời điểm xảy ra, thời điểm công bố và trạng thái nếu các trường này có. Với thông tin khẩn cấp, mở nguồn gốc để xác nhận thông báo mới nhất trước khi hành động.